Portal de investigación
Linking cellular defects with clinical manifestations in Cohen Syndrome
Datos básicos
- Código Financiador:
- Año inicial:
- 2021
- Año final:
- 2024
Documentos
- No hay documentos
Participantes
Financiadores
FUNDACION LA MARATO DE TV3
Resultados del Proyecto
Mutant PRPF8 Causes Widespread Splicing Changes in Spliceosome Components in Retinitis Pigmentosa Patient iPSC-Derived RPE Cells
Arzalluz-Luque, A; (...); Lukovic, D
Article. 10.3389/fnins.2021.636969. 2021
