1. Inicio
  2. Publicaciones
  3. Mutations in MME cause autosomal recessive late-onset CMT type-2 disease

Mutations in MME cause autosomal recessive late-onset CMT type-2 disease

Fecha de publicación:

Autores de CIPF

Participantes ajenos a CIPF

  • Carrera, MF
  • Pelayo-Negro, AL
  • Garcia-Sobrino, T
  • Fernandez, JP
  • Misiego, M
  • Garcia-Garcia, J
  • Sobrido, MJ
  • Chumillas, MJ
  • Vazquez-Costa, J
  • Sevilla, T

Grupos de Investigación

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1351-5101, 1468-1331

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY  WILEY

Tipo:
Meeting Abstract
Páginas:
56-56
DOI:

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones

Filiaciones no disponibles

Campos de Estudio

Proyectos asociados

An integrative approach to develop cellular models and characterize disease mechanisms implicated in CMT2Z, a newly described axonal form of neuropathy

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES . 2018

Avanzar en el diagnóstico, la prognosis y la terapia de enfermedades neurodegenerativas raras

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2016

De genes a terapia en enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares. Concedido a la UV

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018

Compartir