1. Inicio
  2. Publicaciones
  3. A very mild phenotype of Charcot-Marie-Tooth disease type 4H caused by two novel mutations in FGD4

A very mild phenotype of Charcot-Marie-Tooth disease type 4H caused by two novel mutations in FGD4

Fecha de publicación:

Autores de CIPF

Participantes ajenos a CIPF

  • Argente-Escrig, H
  • Carrera, MF
  • Millet, E
  • Pitarch, I
  • Vila, MT
  • Sevilla, T

Grupos de Investigación

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1351-5101, 1468-1331

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY  WILEY

Tipo:
Meeting Abstract
Páginas:
187-188
DOI:

Documentos

  • No hay documentos

Métricas

Filiaciones

Filiaciones no disponibles

Campos de Estudio

Proyectos asociados

An integrative approach to develop cellular models and characterize disease mechanisms implicated in CMT2Z, a newly described axonal form of neuropathy

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES . 2018

Estudios clínicos, bases genéticas y biomarcadores pronósticos en enfermedades raras neurodegenerativas

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019

Identificación de nuevas causas genéticas en pacientes con neuropatías periféricas hereditarias y difícil diagnóstico genético

Investigador Principal: VINCENZO LUPO

CONSELLERIA DE EDUCACION . 2019

De genes a terapia en enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares. Concedido a la UV

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018

Compartir