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Mutations, genes and phenotypes related to movement disorders: a never-ending list

Fecha de publicación:

Autores de CIPF

  • María Dolores Martínez Rubio

    Autor

  • Paula Sancho Salmerón

    Autor

  • Mª Isabel Hinarejos Martinez

    Autor

  • Desamparados Andrés Bordería

    Autor

  • Ana Sánchez Monteagudo

    Autor

Participantes ajenos a CIPF

  • Marti, I
  • Jesus-Maestre, S
  • Baviera, R
  • Sastre, I
  • Martinez, I
  • Correa-Vela, M
  • Tello, C
  • Darling, A
  • Duat, A
  • Janeiro, P
  • Moreno, E
  • Martinez-Gonzalez, MJ
  • Ruiz, A
  • Lupo, V
  • Mir, P
  • Perez-Duenas, B
  • Aguilera, S

Grupos de Investigación

Abstract

Abstract no disponible

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
1018-4813, 1476-5438

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS  Natue Publishing Group

Tipo:
Meeting Abstract
Páginas:
286-287
DOI:

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Filiaciones

Filiaciones no disponibles

Campos de Estudio

Financiación

ERDF funds (PI18/00147)
Fundacio La Marato TV3 (20143130-31)
Generalitat Valenciana (PROMETEO/2018/135)
ISCIII

Proyectos asociados

PID10470. No se ingresará dinero en el CIPF. La ayuda consiste en un estudio genómico (long & read-sequencing) para 25 muestras.

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

EASI- Genomics . 2020

Estudios clínicos, bases genéticas y biomarcadores pronóstico en enfermedades raras neurodegenerativas

Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2022

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