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Unravelling the pathomechanism caused by MORC2 mutations in a neural model of CMT2Z disease
Autores de CIPF
Participantes ajenos a CIPF
- Bartesagui, L
- Serradell, A
- Chrast, R
Grupos de Investigación
Abstract
Abstract no disponible
Filiaciones
Filiaciones no disponibles
Keywords
- CMT2Z; MORC2; PATHOPHYSIOLOGY; NEURONAL MODEL; PROTEOMICS
Proyectos asociados
An integrative approach to develop cellular models and characterize disease mechanisms implicated in CMT2Z, a newly described axonal form of neuropathy
Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO
ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES . 2018
Estudios clínicos, bases genéticas y biomarcadores pronósticos en enfermedades raras neurodegenerativas
Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2019
Identificación de nuevas causas genéticas en pacientes con neuropatías periféricas hereditarias y difícil diagnóstico genético
Investigador Principal: VINCENZO LUPO
CONSELLERIA DE EDUCACION . 2019
Caracterización de nuevos genes y biomarcadores proteicos para avanzar en el diagnóstico, prognosis y terapia de la neuropatía axonal hereditaria (CMT2)
Investigador Principal: VINCENZO LUPO
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2020
DifGenOmics. Estudio de las diferencias de sexo y género en salud con abordajes ómicos
Investigador Principal: FRANCISCO GARCÍA GARCÍA
CONSELLERIA DE EDUCACION . 2020
PID10470. No se ingresará dinero en el CIPF. La ayuda consiste en un estudio genómico (long & read-sequencing) para 25 muestras.
Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO
EASI- Genomics . 2020
De genes a terapia en enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares. Concedido a la UV
Investigador Principal: CARMEN ESPINÓS ARMERO
CONSELLERIA DE EDUCACION . 2018